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高中生物《伴性遺傳》模擬題

來源:中公教師網  時間:2020-12-17 21:01:11

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1.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的順序是( )。

A.祖父→母親→男孩 B.外祖母→母親→男孩

C.祖父→父親→男孩 D.祖母→父親→男孩

2.人類精子中的染色體組成是( )。

A.44+XY B.45+X或45+Y

C.22+X或22+Y D.22+XY

3.下圖為某遺傳病的家譜圖,則5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分別是( )。

A.正常蠶基因是伴Z染色體隱性基因

B.油蠶基因是伴Z染色體顯性基因

C.油蠶基因是常染色體顯性基因

D.正常蠶基因是伴Z染色體顯性基因

5.下列有關人體性染色體的敘述,正確的是( )。

A.人類的紅綠色盲基因位于X染色體上

B.次級卵母細胞的染色體組成都為22+X

C.性染色體上的基因只在生殖細胞中表達

D.祖父將X染色體傳給孫子的概率為1/2

6.下列各圖所表示的生物學意義,哪一項是錯誤的( )。

A.圖甲中生物自交后代產生AaBBDD的生物體的概率為1/8

B.圖乙中黑方框表示男性患者,由此推斷該病最可能為伴X染色體隱性遺傳病

C.圖丙所示的一對夫婦,如產生的后代是一個男孩,該男孩是患者的概率為1/2

D.圖丁表示哺乳動物細胞有絲分裂后期

《伴性遺傳》模擬題 參考答案與解析

1.【答案】B。解析:由題干和分析可知,血友病的遺傳屬于伴X染色體隱性遺傳病,正常女性個體有可能是該病致病基因的攜帶者;男性個體沒有攜帶者,要么患病,要么沒有該病的致病基因,該男孩的父親、祖父、外祖父都不患病,不含有該病的致病基因。因此血友病基因在該家庭中傳遞的順序是外祖母→母親→男孩。故選B。

2.【答案】C。解析:人類有46條染色體,其中44條為常染色體,2條為性染色體,其中男性為XY,則男性的染色體組成為44+XY,減數分裂形成的卵細胞染色體數目減少一半,即22+X或22+Y;故選C。

3.【答案】A。解析:根據3號和4號患病,他們的女兒7號正常,可以推斷該病為常染色體顯性遺傳病(用Aa表示)。表現型正常的5號和7號的基因型均為aa,他們婚配后代子女患病的概率為0;由5號和7號均正常(aa)可以推知1、2、3、4四個個體的基因型均為Aa,則患者6號和8號的基因型及概率均為1/3AA和2/3Aa,二者婚配后代子女正常的概率為2/3×2/3×1/4=1/9,所以后代子女患病的概率為1-1/9=8/9,故選A。

4.【答案】D。解析:根據分析可知,正常蠶基因是伴Z染色體顯性基因,油蠶基因是伴Z染色體隱性基因,AB錯誤,D正確。根據上述分析可知,油蠶基因和正常蠶基因位于Z染色體上,C錯誤。

5.【答案】A。解析:人類的紅綠色盲屬于伴性遺傳,基因位于X染色體上,A正確。減數第二次分裂后期由于姐妹染色單體的分離,染色體數暫時加倍,所以減數第二次分裂后期的次級卵母細胞中染色體組成為44+XX,B錯誤。性染色體上的基因不一定在生殖細胞中表達,如色盲基因,C錯誤。孫子的X染色體來自其母親,而祖父的X染色體不能傳給其母親,D錯誤。

6.【答案】D。解析:圖甲中生物自交后代產生AaBBDD的生物體的概率為1/4×1/4×2=1/8,A正確。圖乙中黑方框表示男性患者,由此推斷該病最可能為伴X染色體隱性遺傳病,這是由于伴X隱性遺傳病的發病率男性比女性高,而常染色體隱性遺傳病的男女發病率相等,B正確。圖丙所示的一對夫婦,如產生的后代是一個男孩,該男孩是患者的概率為1/2,C正確。圖丁表示哺乳動物細胞減數第二次分裂后期而不是有絲分裂后期,D錯誤。

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(責任編輯:何英芳)

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